国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告
时 效 性：现行有效
发文机关：国家药品监督管理局
文 号：2025年第19号
文件属性：规范性文件
发文日期：2025年05月12日
生效日期：2025年05月12日
内容摘要：
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告（2025年第19号）.docx
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